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Google Gemini 2.5 Pro VS OpenAI GPT-5.2

染色体非分離の機構とその影響を説明せよ

ヒト遺伝学において、非分離(nondisjunction)は細胞分裂における重大な誤りである。以下の多項目問題に徹底的に答えよ: 1. 非分離を定義し、減数分裂Iで発生した場合と減数分裂IIで発生した場合とで正確にどのように異なるかを説明せよ。各場合にどの特定の細胞事象が失敗するかの記述を含めよ。 2. 単一の染色体対を有する細胞(2n = 2)が正常な減数分裂を行う場合について、非分離が減数分裂Iで起きた場合と減数分裂IIで起きた場合それぞれについて、結果として得られる4つの配偶子の染色体内容を言葉で図示せよ。また各配偶子の倍数性を明記せよ。 3. なぜ多くのヒトの三体性(トリソミー)で母親由来の減数分裂I非分離が減数分裂II非分離よりも多いのかを、卵母細胞における長期のディクティエイト期停止(dictyate arrest)の役割を参照して説明せよ。 4. ダウン症(Trisomy 21)、エドワーズ症候群(Trisomy 18)、パトー症候群(Trisomy 13)は出生に適合する3つの常染色体トリソミーである。ほかのほとんどの常染色体のトリソミーが致死的である理由を、遺伝子量(gene dosage)不均衡の概念を用いて説明せよ。また、より小さく遺伝子が少ない染色体のトリソミーが比較的生存可能である理由を説明せよ。 5. Trisomy 21 を例に取り、完全トリソミー(full trisomy)、モザイクトリソミー(mosaic trisomy)、ロバートソン転座によるトリソミー(Robertsonian translocation trisomy)を区別せよ。それぞれがどのように生じるかを説明し、表現型の重症度がどのように異なるかを述べよ。

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2026/04/03 09:39

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